سریعترین روش تعیین جنسیت جنین با آزمایش خون + Nipt،Pgtmb و سل فری

یکی از شیرین‌ترین لحظات برای هر پدر و مادری، گمانه‌زنی درباره‌ی جنسیت فرشته‌ی کوچکی است که در راه دارند. چشم‌هایش به چه کسی می‌رود؟ موهایش چطور؟ و البته، پسر است یا دختر؟ این کنجکاوی دوست‌داشتنی، بخشی جدایی‌ناپذیر از انتظار ۹ ماهه است. امروزه، علم راهی دقیق و بسیار مطمئن پیش روی شما گذاشته است تا زودتر از آنچه فکرش را بکنید، پاسخ این سوال شیرین را پیدا کنید. روش تعیین جنسیت جنین با آزمایش خون، یک تکنولوژی مدرن است که نه تنها کنجکاوی شما را برطرف می‌کند، بلکه اطلاعات ارزشمندی درباره سلامت جنین نیز ارائه می‌دهد. در این مقاله جامع از وی مام، می‌خواهیم دست شما را بگیریم و قدم به قدم، تمام چیزی که باید درباره این آزمایش بدانید را به زبانی ساده اما دقیق برایتان بازگو کنیم؛ از چیستی و چگونگی آن گرفته تا بهترین زمان انجام، درصد درستی و هزینه‌ها. با ما همراه باشید تا با خیالی آسوده، آگاهانه‌ترین تصمیم را برای خود و فرزندتان بگیرید.

آزمایش خون تعیین جنسیت دقیقاً چیست و چطور کار می‌کند؟

پاسخ ساده این است: آزمایش خون تعیین جنسیت، که نام علمی و رایج آن تست غیرتهاجمی بارداری (NIPT) یا تست سل فری (Cell-Free DNA) است، روشی برای تحلیل قطعات کوچک DNA جنین است که به طور طبیعی در جریان خون مادر گردش می‌کنند. این یک آزمایش غربالگری پیشرفته است که نیازی به نمونه‌برداری مستقیم از جنین یا کیسه آمنیوتیک ندارد و تنها با یک نمونه خون ساده از بازوی مادر انجام می‌شود.

حالا بیایید این فرآیند را کمی عمیق‌تر بررسی کنیم. چطور ممکن است DNA یک جنین وارد خون مادر شود؟ همه چیز به جفت (Placenta) برمی‌گردد. جفت، این عضو شگفت‌انگیز که رابط بین مادر و جنین است، در طول عمر خود به طور مداوم سلول‌های جدید می‌سازد و سلول‌های قدیمی را از بین می‌برد. وقتی سلول‌های جفت می‌میرند و تجزیه می‌شوند، قطعات کوچکی از DNA آن‌ها (که نماینده DNA جنین است) وارد جریان خون مادر می‌شود. این قطعات DNA را «DNA آزاد جنینی» یا cfDNA می‌نامند.

از نظر متخصصان وی مام، زیبایی این آزمایش در هوشمندی آن نهفته است. تکنولوژی پیشرفته آزمایشگاهی می‌تواند این قطعات کوچک و پراکنده از DNA جنین را از میان حجم عظیم DNA خود مادر جدا کرده و آن‌ها را تحلیل کند. برای تعیین جنسیت، آزمایشگاه به دنبال یک نشانه کلیدی می‌گردد: کروموزوم Y.

• اگر کروموزوم Y پیدا شود: این کروموزوم فقط در مردان وجود دارد. بنابراین، وجود آن در نمونه خون مادر به این معنی است که جنین پسر است.

• اگر کروموزوم Y پیدا نشود: در غیاب این کروموزوم، نتیجه‌گیری می‌شود که جنین دختر است.

این روش، برخلاف باورهای قدیمی یا روش‌های حدسی، یک مبنای کاملاً علمی و ژنتیکی دارد. تصور کنید در یک استخر بزرگ (جریان خون مادر)، تعداد زیادی توپ آبی (DNA مادر) وجود دارد. حالا چند توپ قرمز کوچک (DNA جنین) نیز در این استخر ریخته می‌شود. آزمایش NIPT مانند یک ربات هوشمند عمل می‌کند که می‌تواند فقط توپ‌های قرمز را پیدا کرده و رنگ آن‌ها را تشخیص دهد.

نکته تکمیلی وی‌مام: بسیار مهم است بدانید که هدف اصلی و اولیه طراحی آزمایش NIPT، تعیین جنسیت نبوده است. این تست در وهله اول یک ابزار غربالگری قدرتمند برای تشخیص ریسک ناهنجاری‌های کروموزومی شایع مانند سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتو (تریزومی ۱۳) است. تعیین جنسیت، یکی از یافته‌های جانبی اما بسیار دقیق و پرطرفدار این آزمایش محسوب می‌شود.

آزمایش خون تعیین جنسیت در چند هفتگی قابل انجام است؟

این آزمایش را می‌توان بسیار زودتر از آنچه تصور می‌کنید انجام داد. به طور کلی، آزمایش خون تعیین جنسیت (NIPT) از هفته ۷ یا ۸ بارداری به بعد قابل انجام است. با این حال، بسیاری از پزشکان و آزمایشگاه‌ها توصیه می‌کنند که برای کسب دقیق‌ترین نتیجه، تا هفته ۹ یا ۱۰ بارداری صبر کنید.

اما چرا این بازه زمانی اهمیت دارد؟ پاسخ در غلظت DNA جنین در خون مادر نهفته است. در هفته‌های ابتدایی بارداری، مقدار DNA آزاد جنینی (cfDNA) که در خون مادر وجود دارد، بسیار کم است. با گذشت هر هفته، جفت بزرگ‌تر شده و مقدار این DNA نیز به تدریج افزایش می‌یابد.

برای اینکه آزمایشگاه بتواند با اطمینان نتیجه را گزارش کند، نیاز به یک حداقل غلظت از DNA جنین دارد. این حداقل مقدار را «کسر جنینی» یا Fetal Fraction می‌نامند. اگر آزمایش خیلی زود انجام شود (مثلاً در هفته ۶)، ممکن است کسر جنینی به حد نصاب نرسیده باشد.

چه اتفاقی می‌افتد اگر آزمایش خیلی زود انجام شود؟
این یکی از دغدغه‌های رایج مادران است که طبق تجربه ما در وی مام، همیشه بر شفاف‌سازی آن تاکید داریم. اگر تست را زودتر از زمان توصیه‌شده انجام دهید، با دو سناریوی احتمالی روبرو می‌شوید:

1. نتیجه نامعلوم یا شکست آزمایش (Test Failure): این شایع‌ترین پیامد است. آزمایشگاه به دلیل ناکافی بودن DNA جنین، قادر به تحلیل نمونه نیست و نتیجه‌ای را گزارش نمی‌کند. این اتفاق می‌تواند باعث استرس و نگرانی بی‌مورد برای والدین شود و شما مجبور به تکرار آزمایش پس از یک یا دو هفته خواهید بود که هم زمان‌بر است و هم هزینه اضافی در پی دارد.

2. نتیجه اشتباه (بسیار نادر): در موارد فوق‌العاده نادر، اگر کسر جنینی در مرز پایینی قرار داشته باشد، ممکن است دستگاه نتواند سیگنال ضعیف کروموزوم Y را تشخیص دهد و جنین پسر را به اشتباه دختر گزارش کند. این سناریو بسیار کمتر محتمل است، اما صبر کردن تا هفته نهم یا دهم بارداری، این ریسک ناچیز را نیز به حداقل می‌رساند.

بنابراین، بهترین زمان برای انجام آزمایش، زمانی است که هم کنجکاوی شما را زود برطرف کند و هم از نظر علمی، قابل‌اطمینان‌ترین نتیجه را به دست دهد. هفته‌های ۹ و ۱۰ بارداری این تعادل را به خوبی برقرار می‌کنند. همیشه پیش از انجام آزمایش با پزشک خود مشورت کنید تا بهترین زمان را بر اساس شرایط خاص شما تعیین کند.

این روش‌های علمی دقیق‌ترین جواب رو به شما میدن. در نقطه مقابل، کلی روش خانگی و سنتی وجود داره که بیشتر جنبه سرگرمی دارن، مثل تست کلم قرمز. اگه دوست دارید برای فان این روش‌ها رو هم امتحان کنید، مقاله نحوه انجام تست تعیین جنسیت با کلم قرمز رو ببینید.

ازمایش خون برای تعیین جنسیت چند درصد درسته؟

پاسخ کوتاه و دلگرم‌کننده این است که آزمایش خون تعیین جنسیت (NIPT) با دقتی بیش از ۹۹ درصد، یکی از دقیق‌ترین و مطمئن‌ترین روش‌های موجود برای این کار است. این درصد بالای دقت، آن را به گزینه‌ای بسیار محبوب در مقایسه با روش‌های دیگر مانند سونوگرافی در هفته‌های اولیه تبدیل کرده است.

با این حال، مانند هر آزمایش پزشکی دیگری، هیچ‌گاه نمی‌توان از دقت ۱۰۰ درصدی صحبت کرد. یک درصد بسیار ناچیز برای خطا وجود دارد که دلایل آن کاملاً مشخص و قابل توضیح است. برای درک کامل این موضوع، باید به عواملی که می‌توانند بر دقت آزمایش تاثیر بگذارند و همچنین مفهوم «اشتباه» در این تست، نگاهی بیندازیم.

عوامل موثر بر دقت آزمایش:

• هفته بارداری: همانطور که در بخش قبل توضیح دادیم، انجام آزمایش زودتر از هفته ۷ یا ۸، به دلیل پایین بودن غلظت DNA جنین (کسر جنینی)، می‌تواند شانس نتیجه ناموفق یا نادرست را افزایش دهد.

• کیفیت آزمایشگاه و کیت تشخیصی: تکنولوژی و پروتکل‌های مورد استفاده در آزمایشگاه‌های مختلف، متفاوت است. انتخاب یک آزمایشگاه معتبر که از کیت‌های تشخیصی استاندارد و دستگاه‌های پیشرفته استفاده می‌کند، نقش مستقیمی در صحت نتیجه دارد.

• شاخص توده بدنی مادر (BMI): در مادرانی که BMI بالاتری دارند، حجم خون در گردش بدنشان بیشتر است. این امر می‌تواند باعث رقیق شدن غلظت DNA جنین شود و کسر جنینی را کاهش دهد. در این موارد، گاهی لازم است آزمایش در هفته‌های بالاتر انجام شود.

• شرایط بیولوژیکی خاص: برخی شرایط بسیار نادر می‌توانند روی نتیجه تاثیر بگذارند. یکی از معروف‌ترین آن‌ها «سندروم جنین ناپدیدشونده» (Vanishing Twin Syndrome) است. در این حالت، بارداری در ابتدا دوقلو بوده، اما یکی از جنین‌ها در مراحل بسیار اولیه از بین رفته است. اگر جنین از دست رفته پسر بوده باشد، DNA حاوی کروموزوم Y او ممکن است تا چند هفته در خون مادر باقی بماند و باعث شود نتیجه آزمایش برای جنین دختر باقی‌مانده، به اشتباه پسر گزارش شود.

 

---

به نقل از clevelandclinic :
متن انگلیسی:

NIPT testing can be done as early as 10 weeks of pregnancy through delivery. There’s typically not enough fetal DNA in a pregnant woman’s blood before 10 weeks of pregnancy.

ترجمه فارسی:

آزمایش NIPT را می‌توان از هفته ۱۰ بارداری تا زمان زایمان انجام داد. معمولاً قبل از هفته ۱۰ بارداری، مقدار DNA جنین در خون مادر به اندازه کافی نیست برای انجام این آزمایش.

---

 

مقایسه دقت با سونوگرافی:
سونوگرافی برای تعیین جنسیت، به خصوص در سونوگرافی آنومالی اسکن (حدود هفته ۱۸ تا ۲۰)، دقت بالایی دارد. اما در هفته‌های پایین‌تر (مثلاً هفته ۱۲ تا ۱۴)، دقت آن به شدت به عواملی مانند مهارت اپراتور سونوگرافی، کیفیت دستگاه و مهم‌تر از همه، وضعیت قرارگیری جنین بستگی دارد. اگر جنین در وضعیت مناسبی نباشد، تشخیص اندام تناسلی او تقریباً غیرممکن است. در مقابل، آزمایش خون به وضعیت جنین بستگی ندارد و از هفته ۹ به بعد، دقتی بسیار بالاتر از سونوگرافی ارائه می‌دهد.

بنابراین، اگرچه اشتباه در آزمایش خون تعیین جنسیت یا در نظر گرفتن درصد خطا در آزمایش خون تعیین جنسیت ممکن است نگران‌کننده به نظر برسند، اما باید بدانید که این خطاها فوق‌العاده نادر هستند و اغلب به دلایل فنی یا بیولوژیکی قابل توضیح رخ می‌دهند، نه نقص ذاتی خود روش.

یکی دیگه از روش‌های علمی، سونوگرافیه. اما آیا سونوگرافی هم ممکنه اشتباه کنه؟ این سوال خیلی از پدر و مادرهاست. ما تو یه مقاله دیگه به طور کامل در مورد احتمال اشتباه سونوگرافی در تعیین جنسیت صحبت کردیم.

آزمایش PGTMB چیست و چه ارتباطی با تعیین جنسیت دارد؟

در ابتدا، لازم است یک نکته مهم را شفاف‌سازی کنیم. عبارتی که اغلب جستجو می‌شود، «PGTMB» است، اما نام دقیق و علمی این روش PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single-Gene Defects) یا PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) است. این یک دنیا تفاوت با آزمایش خون تعیین جنسیت (NIPT) دارد و درک این تفاوت، کلیدی است.

آزمایش PGT یک روش تشخیص ژنتیکی است که قبل از انتقال جنین به رحم مادر و به عنوان بخشی از فرآیند لقاح آزمایشگاهی (IVF) انجام می‌شود. این آزمایش روی جنین‌هایی که در محیط آزمایشگاه تشکیل شده‌اند، صورت می‌گیرد، نه روی خون مادر باردار.

تفاوت اصلی PGT و NIPT:

• زمان انجام: PGT قبل از شروع بارداری و روی جنین چند روزه انجام می‌شود. NIPT در دوران بارداری (معمولاً از هفته ۷ به بعد) و روی خون مادر انجام می‌شود.

• نمونه مورد بررسی: PGT چند سلول از خود جنین (که در مرحله بلاستوسیست است) را بررسی می‌کند. NIPT قطعات DNA جنین در خون مادر را تحلیل می‌کند.

• هدف اصلی: هدف اصلی PGT، غربالگری جنین‌ها از نظر بیماری‌های ژنتیکی یا کروموزومی خاص است تا سالم‌ترین جنین برای انتقال به رحم انتخاب شود. هدف اصلی NIPT، غربالگری جنینِ در حال رشد از نظر چند ناهنجاری کروموزومی شایع است.

به بیان ساده‌تر، طبق تجربه ما در وی مام، همیشه این مثال را برای مراجعین می‌زنیم: PGT مانند بررسی «نقشه ساختمانی» یک خانه قبل از شروع ساخت‌وساز است تا از عدم وجود ایرادات اساسی مطمئن شویم. اما NIPT مانند یک «بازرسی اولیه» از خانه‌ای است که ساخت آن شروع شده تا چند مشکل احتمالی را بررسی کنیم.

ارتباط PGT با تعیین جنسیت
از آنجایی که PGT کروموزوم‌های جنین را به طور مستقیم بررسی می‌کند، به راحتی می‌تواند جنسیت را نیز مشخص کند. در واقع، تعیین جنسیت یکی از یافته‌های قطعی این آزمایش است. این قابلیت در دو حالت کاربرد دارد:

1. دلایل پزشکی: در برخی بیماری‌های ژنتیکی وابسته به جنس (مانند دیستروفی عضلانی دوشن که عمدتاً پسران را مبتلا می‌کند)، خانواده‌ها ممکن است بخواهند جنینی با جنسیت غیرمبتلا را برای انتقال انتخاب کنند.

2. انتخاب جنسیت (Family Balancing): برخی زوج‌ها که از قبل فرزند دارند، ممکن است بخواهند برای فرزند بعدی خود، جنسیت متفاوتی را انتخاب کنند. این انتخاب از طریق PGT امکان‌پذیر است، هرچند قوانین و ملاحظات اخلاقی خاص خود را در کشورهای مختلف دارد.

هزینه آزمایش PGT

برخلاف NIPT که یک آزمایش مستقل است، هزینه PGT بخشی از هزینه کلی و بسیار بالاتر فرآیند IVF است. این هزینه به عوامل متعددی بستگی دارد و نمی‌توان یک عدد ثابت برای آن اعلام کرد. عوامل موثر بر هزینه عبارتند از:

• نوع آزمایش PGT: هزینه PGT-A (برای بررسی تعداد کروموزوم‌ها) با PGT-M (برای بررسی یک بیماری ژنتیکی خاص) متفاوت است.

• تعداد جنین‌ها: هزینه معمولاً بر اساس تعداد جنین‌هایی که مورد بیوپسی (نمونه‌برداری) و آزمایش قرار می‌گیرند، محاسبه می‌شود.

• مرکز IVF و آزمایشگاه ژنتیک: تعرفه‌های مراکز مختلف با یکدیگر متفاوت است.

به طور کلی، باید در نظر داشت که هزینه انجام PGT به تنهایی مبلغ قابل توجهی است که به هزینه‌های اصلی IVF مانند داروها، عمل تخمک‌کشی و انتقال جنین اضافه می‌شود. این فرآیند مجموعاً یکی از پرهزینه‌ترین روش‌های درمانی و باروری محسوب می‌شود.

روشی قدیمی و جالب که هنوز بین برخی مادران محبوب است، تعیین جنسیت جنین با نخ و سوزن ابن سینا است. اگر کنجکاوید چطور انجام می‌شود، اینجا را ببینید.

دقت آزمایش NIPT در مقایسه با روش‌های دیگر

تعیین جنسیت جنین با آزمایش خون غربالگری اول ممکن است؟

پاسخ صریح و قاطع به این سوال، خیر است. این یکی از شایع‌ترین باورهای غلط در میان مادران باردار است و لازم است به طور کامل شفاف‌سازی شود. آزمایش خون غربالگری سه ماهه اول هیچ ارتباطی با تعیین جنسیت جنین ندارد و قادر به تشخیص آن نیست.

بیایید ببینیم چرا این دو کاملاً متفاوت هستند.

غربالگری سه ماهه اول چیست و چه چیزی را می‌سنجد؟
این غربالگری، که به آن تست ترکیبی یا دابل مارکر هم می‌گویند، مجموعه‌ای از دو بررسی است که معمولاً بین هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری انجام می‌شود:

1. آزمایش خون مادر: در این آزمایش، سطح دو ماده بیوشیمیایی خاص در خون مادر اندازه‌گیری می‌شود:

   • PAPP-A (پروتئین پلاسمایی A مرتبط با بارداری)

   • Free β-hCG (زیرواحد بتای آزاد هورمون گنادوتروپین جفتی انسان)

2. سونوگرافی NT: یک سونوگرافی تخصصی برای اندازه‌گیری ضخامت مایع پشت گردن جنین (Nuchal Translucency).

اطلاعات حاصل از این دو بررسی، به همراه سن مادر، در یک نرم‌افزار تخصصی وارد می‌شود و در نهایت، یک ریسک آماری برای احتمال ابتلای جنین به ناهنجاری‌های کروموزومی شایع، به خصوص سندرم داون (تریزومی ۲۱) و تریزومی‌های ۱۸ و ۱۳، محاسبه می‌شود.

تفاوت بنیادی با آزمایش تعیین جنسیت:
همانطور که می‌بینید، غربالگری اول به دنبال مارکرهای پروتئینی و هورمونی در خون مادر است. هدف آن ارزیابی ریسک است، نه یک تشخیص قطعی.

در مقابل، آزمایش خون تعیین جنسیت (NIPT) به دنبال DNA آزاد جنینی (cfDNA) و به طور خاص، کروموزوم Y می‌گردد. این یک تحلیل ژنتیکی مستقیم است، نه یک سنجش هورمونی.

متخصصان وی مام همواره تاکید می‌کنند که این دو آزمایش را نباید با هم اشتباه گرفت. شاید منشا این سردرگمی این باشد که هر دو در سه ماهه اول بارداری و از طریق نمونه خون مادر انجام می‌شوند. اما ماهیت، تکنولوژی، هدف و آنچه اندازه‌گیری می‌کنند، از زمین تا آسمان با یکدیگر متفاوت است. غربالگری اول برای سلامت کروموزومی است و NIPT برای تشخیص دقیق‌تر همان ناهنجاری‌ها به علاوه تعیین جنسیت.

تعیین جنسیت جنین با آزمایش خون بتا ممکنه؟

پاسخ به این سوال حتی از سوال قبلی هم قاطعانه‌تر است: خیر، به هیچ وجه ممکن نیست. استفاده از سطح هورمون بتا (β-hCG) برای پیش‌بینی جنسیت جنین، یکی از قدیمی‌ترین و رایج‌ترین افسانه‌های بارداری است که هیچ پایه و اساس علمی ندارد.

این باور غلط که اغلب در گفتگوهای دوستانه یا فروم‌های اینترنتی مانند نی نی سایت مطرح می‌شود، معمولاً به این صورت است: «اگر سطح بتای شما بالا باشد، جنین دختر است و اگر پایین باشد، پسر است.»

چرا این باور کاملاً اشتباه است؟
ابتدا باید بدانیم آزمایش بتا برای چه منظوری استفاده می‌شود. هورمون β-hCG توسط سلول‌هایی که جفت را تشکیل می‌دهند، تولید می‌شود و وظیفه اصلی آن حفظ بارداری در مراحل اولیه است. آزمایش خون بتا دو کاربرد اصلی دارد:

1. تایید بارداری: وجود این هورمون در خون یا ادرار، اولین نشانه قطعی بارداری است.

2. بررسی روند رشد اولیه بارداری: در هفته‌های اول، سطح این هورمون باید تقریباً هر ۴۸ تا ۷۲ ساعت دو برابر شود. پزشک با دنبال کردن این روند، از سلامت و رشد طبیعی بارداری (و عدم وجود حاملگی خارج رحمی یا مشکلات دیگر) اطمینان حاصل می‌کند.

سطح هورمون بتا تحت تاثیر عوامل بسیار زیادی قرار دارد و از یک فرد به فرد دیگر به شدت متفاوت است. عواملی مانند:

• سن دقیق بارداری: حتی چند روز تفاوت در زمان لقاح، می‌تواند سطح بتا را به شکل چشمگیری تغییر دهد.

• بارداری چندقلویی: در بارداری‌های دوقلو یا چندقلو، سطح بتا به مراتب بالاتر از بارداری تک‌قلویی است.

• تفاوت‌های فردی: متابولیسم و فیزیولوژی بدن هر مادر منحصربه‌فرد است و این موضوع روی سطح هورمون‌ها نیز تاثیر می‌گذارد.

ده‌ها مطالعه علمی در سراسر جهان انجام شده تا ارتباط احتمالی بین سطح بتا و جنسیت جنین را بررسی کنند. نتیجه تمام این تحقیقات یکسان بوده است: هیچ ارتباط معنادار و قابل استنادی بین سطح هورمون بتا و جنسیت جنین وجود ندارد.

بنابراین، هرچند گمانه‌زنی درباره جنسیت با استفاده از این اعداد و ارقام می‌تواند سرگرم‌کننده باشد، اما از نظر علمی کاملاً بی‌اعتبار است. برای یک پاسخ دقیق و مطمئن، باید به روش‌های اثبات‌شده‌ای مانند آزمایش خون NIPT یا سونوگرافی در هفته‌های بالاتر تکیه کرد.

این آزمایش‌ها معمولا به شما میگن که جنسیت جنین پسر زودتر مشخص می‌شه یا دختر. اگه به این بحث‌های علمی و جالب علاقه دارید، حتما مقاله جنسیت جنین پسر زودتر مشخص می‌شود یا دختر؟ رو بخونید.

کلام آخر ویمام

در پایان این مسیر، امیدواریم توانسته باشیم نوری بر تمام سوالات و دغدغه‌های شما درباره تعیین جنسیت جنین با آزمایش خون تابانده باشیم. همانطور که با هم دیدیم، این روش که با نام NIPT شناخته می‌شود، یک راهکار علمی، بسیار دقیق و کاملاً ایمن است که می‌تواند حس شیرین کنجکاوی شما را در همان هفته‌های ابتدایی بارداری برطرف کند. به یاد داشته باشید که این آزمایش با تست‌های غربالگری سه ماهه اول یا آزمایش بتا کاملاً متفاوت است و نباید آن‌ها را با یکدیگر اشتباه گرفت. تیم وی مام در کنار شماست تا با ارائه اطلاعات معتبر و به روز، به شما کمک کند تا این دوران فوق‌العاده را با آگاهی و آرامش بیشتری سپری کنید. در نهایت، مهم‌ترین چیز، سلامت شما و فرزند دلبندتان است، فارغ از اینکه دختر باشد یا پسر.

سوالات متداول

آیا آزمایش خون تعیین جنسیت برای جنین ضرر دارد؟

خیر، این آزمایش کاملاً غیرتهاجمی است. تنها به یک نمونه خون ساده از مادر نیاز دارد و هیچ‌گونه خطری برای جنین یا مادر به همراه ندارد. به همین دلیل به آن آزمایش غیرتهاجمی بارداری (NIPT) نیز می‌گویند.

هزینه آزمایش خون برای مشخص شدن جنسیت بچه چقدر است؟

هزینه این آزمایش بسته به آزمایشگاه، شهر و نوع کیت مورد استفاده متفاوت است. به طور کلی، می‌توانید انتظار یک هزینه چند میلیون تومانی را داشته باشید. توصیه می‌کنیم برای اطلاع از قیمت دقیق، با چند آزمایشگاه معتبر در شهر خود تماس بگیرید.

آیا جواب آزمایش خون تعیین جنسیت قطعی است یا ممکن است اشتباه شود؟

این آزمایش با دقتی بالای ۹۹٪ یکی از قطعی‌ترین روش‌هاست. با این حال، هیچ آزمایشی ۱۰۰٪ نیست. در موارد بسیار نادر، عواملی مانند انجام زودهنگام تست یا شرایط خاص پزشکی مادر می‌تواند منجر به نتیجه نامشخص یا خطا شود.

برای آزمایش خون تعیین جنسیت باید ناشتا باشیم؟

خیر، برای انجام این آزمایش نیازی به ناشتا بودن نیست. شما می‌توانید در هر ساعتی از روز و بدون هیچ محدودیت غذایی یا نوشیدنی برای نمونه‌گیری خون مراجعه کنید.

فرق این آزمایش با سونوگرافی برای تعیین جنسیت چیست؟

آزمایش خون از هفته ۷ یا ۸ بارداری با دقت بالای ۹۹٪ جنسیت را تشخیص می‌دهد. اما سونوگرافی معمولاً تا هفته ۱۶ الی ۲۰ نمی‌تواند با قطعیت بالا جنسیت را اعلام کند و دقت آن به وضعیت قرارگیری جنین و مهارت اپراتور بستگی دارد.

اگر دوقلو باردار باشم، آیا این آزمایش جواب می‌دهد؟

بله، این آزمایش برای بارداری دوقلویی نیز قابل انجام است. اگر آزمایش کروموزوم Y را تشخیص دهد، به این معنی است که حداقل یکی از جنین‌ها پسر است. اگر کروموزوم Y یافت نشود، هر دو جنین دختر هستند.

 

منبع: clevelandclinic nhsinform