چگونه با وجود سندروم کلاین فلتر بچه دار شویم؟ + درمان گیاهی، طول عمر و باروری
- نویسنده: دکتر حامد دلجوئی
- انتشار:
- بدون نظر
- بروزرسانی: 2 هفته پیش
سندروم کلاین فلتر یکی از شایعترین اختلالات کروموزومی در مردان است که بسیاری از افراد ممکن است تا آخر عمر از وجود آن در بدن خود بیخبر بمانند. این سندروم، که گاهی با نام سندروم XXY هم شناخته میشود، یک وضعیت ژنتیکی است و نه یک بیماری که بتوان آن را از فردی به فرد دیگر منتقل کرد. درک صحیح این وضعیت، علائم آن و روشهای مدیریتی موجود، میتواند به افراد مبتلا و خانوادههایشان کمک کند تا زندگی کاملاً عادی و پرباری داشته باشند. در این مقاله جامع از وی مام، قصد داریم به زبانی ساده و روان، تمام جنبههای سندروم کلاین فلتر را بررسی کنیم، از دلایل ژنتیکی آن گرفته تا تأثیراتش بر زندگی روزمره، باروری و روابط اجتماعی. هدف ما این است که با ارائه اطلاعات دقیق و کاربردی، ابهامات شما را برطرف کرده و راهنمای مطمئنی برایتان باشیم.
سندروم کلاین فلتر چیست؟

برای اینکه بفهمیم سندروم کلاین فلتر دقیقاً چیست، ابتدا باید نگاهی کوتاه به مفهوم کروموزومها بیندازیم. کروموزومها ساختارهای کوچکی در سلولهای ما هستند که تمام اطلاعات ژنتیکی یا به عبارتی «دستورالعملهای ساخت و عملکرد بدن» را در خود جای دادهاند. در حالت طبیعی، انسانها ۴۶ کروموزوم در هر سلول دارند که به صورت ۲۳ جفت مرتب شدهاند. یکی از این جفتها، کروموزومهای جنسی هستند که جنسیت فرد را تعیین میکنند. زنان دو کروموزوم X (یعنی XX) و مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y (یعنی XY) دارند.
حالا، سندروم کلاین فلتر زمانی رخ میدهد که یک پسر با یک کروموزوم X اضافی متولد میشود. به جای ترکیب XY، این افراد دارای ترکیب کروموزومی XXY هستند. این کروموزوم X اضافی به صورت تصادفی و در مراحل اولیه تشکیل جنین به وجود میآید و به هیچ وجه تقصیر والدین نیست یا به کاری که آنها قبل یا حین بارداری انجام دادهاند، ارتباطی ندارد. این یک اتفاق کاملاً شانسی در طبیعت است.
وجود این کروموزوم X اضافی میتواند بر جنبههای مختلف رشد جسمی، زبانی و اجتماعی فرد تأثیر بگذارد. مهمترین تأثیر آن بر رشد بیضهها است که معمولاً کوچکتر از حد طبیعی باقی میمانند و در نتیجه، تستوسترون کمتری تولید میکنند. تستوسترون هورمون اصلی مردانه است که نقش کلیدی در رشد ویژگیهای جنسی مردانه در دوران بلوغ، مانند رشد عضلات، رویش موی صورت و بدن، و تولید اسپرم دارد. به همین دلیل، بسیاری از علائم سندروم کلاین فلتر با کمبود این هورمون در ارتباط هستند. این سندروم نسبتاً شایع است و تخمین زده میشود از هر ۵۰۰ تا ۱۰۰۰ نوزاد پسر، یک نفر با این وضعیت متولد میشود، هرچند بسیاری از موارد هرگز تشخیص داده نمیشوند.
به نقل از nhs :
متن انگلیسی:Many boys and men do not realise they have it.
ترجمه فارسی:
بسیاری از پسران و مردان متوجه نمیشوند که به آن مبتلا هستند.
علائم سندروم کلاین فلتر چیست؟

علائم و نشانههای سندروم کلاین فلتر میتوانند بسیار متنوع باشند و شدت آنها از فردی به فرد دیگر کاملاً متفاوت است. در واقع، بسیاری از پسران و مردان مبتلا، علائم بسیار خفیفی دارند و ممکن است هرگز متوجه وضعیت خود نشوند، مگر اینکه به دلیل مشکلات دیگری مانند ناباروری به پزشک مراجعه کنند. علائم معمولاً در دورههای مختلف زندگی خود را نشان میدهند.
علائم در دوران نوزادی و کودکی
در سنین پایین، علائم معمولاً آنقدر ظریف و نامحسوس هستند که به سختی میتوان آنها را به یک وضعیت خاص نسبت داد. با این حال، برخی از نشانههایی که ممکن است در این دوره دیده شوند عبارتند از:
-
عضلات ضعیفتر (هیپوتونی): نوزاد ممکن است کمی شل به نظر برسد.
-
تأخیر در مراحل رشد حرکتی: ممکن است دیرتر از همسالان خود شروع به نشستن، چهار دست و پا رفتن یا راه رفتن کند.
-
تأخیر در تکلم: برخی از پسران مبتلا، دیرتر شروع به صحبت میکنند یا در بیان کلمات و جملات مشکل دارند.
-
شخصیت آرام و ساکت: این کودکان اغلب بسیار آرام، مطیع و خجالتی هستند.
-
مشکلاتی مانند بیضه نزول نکرده: در برخی موارد، یک یا هر دو بیضه در کیسه بیضه قرار نگرفتهاند.
علائم در دوران بلوغ و نوجوانی
دوران بلوغ زمانی است که تفاوتها معمولاً آشکارتر میشوند، زیرا کمبود تستوسترون تأثیر خود را بر رشد فیزیکی نشان میدهد.
-
قد بلندتر از میانگین: این نوجوانان اغلب پاهای بلندتر و تنه کوتاهتری نسبت به همسالان خود دارند.
-
رشد ناکافی ویژگیهای مردانه: به دلیل تستوسترون پایین، ممکن است موی صورت و بدنشان کمتر باشد، عضلاتشان حجم نگیرد و صدایشان به اندازه کافی بم نشود.
-
بزرگ شدن بافت سینه (ژنیکوماستی): یکی از نشانههای نسبتاً شایع، رشد مقداری بافت سینه است که میتواند برای نوجوان از نظر روحی آزاردهنده باشد.
-
بیضههای کوچک و سفت: بیضهها کوچکتر از حد طبیعی باقی میمانند.
-
استخوانهای ضعیف (پوکی استخوان): کمبود تستوسترون میتواند تراکم استخوانها را کاهش دهد و آنها را مستعد شکستگی کند.
-
مشکلات یادگیری و تمرکز: برخی از نوجوانان مبتلا به کلاین فلتر ممکن است در مدرسه با خواندن، نوشتن یا ریاضیات مشکل داشته باشند و نیازمند حمایت آموزشی بیشتری باشند. همچنین ممکن است در مهارتهای اجتماعی کمی ضعیفتر عمل کنند و دچار اضطراب یا عدم اعتماد به نفس شوند.
علائم در بزرگسالی
در بزرگسالی، بسیاری از علائم دوران نوجوانی ادامه پیدا میکنند و علائم جدیدی نیز ممکن است بروز کنند.
-
ناباروری: این شایعترین دلیلی است که مردان مبتلا به سندروم کلاین فلتر را به سمت پزشک و تشخیص سوق میدهد. اکثر این مردان به دلیل تولید بسیار کم یا عدم تولید اسپرم، نابارور هستند.
-
کاهش میل جنسی (لیبیدو): سطح پایین تستوسترون میتواند میل جنسی را به شدت کاهش دهد.
-
چربی شکمی: تمایل به تجمع چربی در ناحیه شکم بیشتر است.
-
خستگی و کمبود انرژی: احساس خستگی مزمن یکی از شکایات رایج است.
-
افزایش ریسک برخی بیماریها: مردان مبتلا به کلاین فلتر در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به بیماریهایی مانند دیابت نوع ۲، بیماریهای قلبی-عروقی، اختلالات خودایمنی (مانند لوپوس) و انواع خاصی از سرطان (مانند سرطان سینه) قرار دارند.
تأکید میکنیم که داشتن یک یا چند مورد از این علائم به معنای ابتلای قطعی به این سندروم نیست و تشخیص نهایی فقط باید توسط پزشک و با آزمایشهای تخصصی انجام شود.
در سالهای اخیر، پژوهشهای نوینی در زمینه درمان ناباروری ناشی از اختلالات ژنتیکی مانند کلاینفلتر انجام شده است. یکی از امیدبخشترین روشها، استفاده از روشهای نوین درمان ناباروری با تکیه بر سلولهای بنیادی است که در برخی موارد، حتی در بیماران مبتلا به آزواسپرمی غیرانسدادی، نتایج اولیه مثبتی داشته است.
تشخیص سندروم کلاین فلتر چگونه است؟
از آنجایی که علائم سندروم کلاین فلتر بسیار متغیر و گاهی خفیف هستند، تشخیص آن میتواند چالشبرانگیز باشد. با این حال، روشهای قطعی برای شناسایی این وضعیت ژنتیکی وجود دارد که میتوان آنها را قبل یا بعد از تولد به کار گرفت.
تشخیص قبل از تولد (Prenatal Diagnosis)
گاهی اوقات، سندروم کلاین فلتر به صورت اتفاقی و در حین انجام آزمایشهای غربالگری دوران بارداری تشخیص داده میشود.
-
آزمایش غربالگری غیرتهاجمی (NIPT): این یک آزمایش خون ساده از مادر است که DNA آزاد جنین در خون مادر را بررسی میکند. این تست میتواند احتمال وجود اختلالات کروموزومی مانند سندروم داون، ادواردز و همچنین اختلالات کروموزومهای جنسی مانند کلاین فلتر را نشان دهد. اگر نتیجه NIPT مثبت باشد، برای تأیید نهایی نیاز به آزمایشهای تشخیصی است.
-
آزمایشهای تشخیصی تهاجمی: دو روش اصلی برای این کار وجود دارد. آمنیوسنتز که در آن نمونهای از مایع آمنیوتیک اطراف جنین گرفته میشود و نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (CVS) که شامل برداشتن نمونه کوچکی از بافت جفت است. هر دو روش با بررسی مستقیم سلولهای جنین، تشخیص قطعی را ممکن میسازند. در مورد کلیدواژه عکس جنین کلاین فلتر، باید بدانید که سونوگرافی نمیتواند این سندروم را تشخیص دهد، زیرا یک اختلال ژنتیکی است و معمولاً تغییرات فیزیکی قابل مشاهدهای در سونوگرافی ایجاد نمیکند.
تشخیص بعد از تولد (Postnatal Diagnosis)
اگر پزشک بر اساس علائم فیزیکی یا مشکلات رشدی به وجود سندروم کلاین فلتر مشکوک شود، دو نوع آزمایش اصلی را درخواست میکند:
-
آزمایش هورمونی: یک آزمایش خون ساده میتواند سطح هورمونهای مختلف را اندازهگیری کند. در مردان مبتلا به کلاین فلتر، معمولاً سطح تستوسترون پایین و سطح هورمونهای دیگری مانند FSH و LH (که از غده هیپوفیز ترشح میشوند و بیضهها را برای تولید تستوسترون تحریک میکنند) بالا است.
-
آنالیز کروموزومی (کاریوتایپ): این آزمایش، استاندارد طلایی برای تشخیص قطعی سندروم کلاین فلتر است. برای انجام این تست، نمونهای از خون فرد گرفته میشود و کروموزومهای موجود در سلولهای خونی زیر میکروسکوپ بررسی و شمارش میشوند. در نتیجه این آزمایش، وجود کروموزوم X اضافی (کاریوتایپ 47,XXY) به وضوح مشخص میشود.
در مورد قیمت آزمایش کلاین فلتر، باید گفت که هزینه بسته به نوع آزمایش (هورمونی یا کاریوتایپ)، مرکز آزمایشگاهی، شهر و پوشش بیمه شما متغیر است. آزمایش کاریوتایپ معمولاً هزینه بیشتری نسبت به آزمایشهای هورمونی دارد، اما تشخیص قطعی را فراهم میکند.
روش درمان سندروم کلاین فلتر چیست؟
یک نکته بسیار مهم این است که سندروم کلاین فلتر یک وضعیت ژنتیکی است و هیچ درمانی برای اصلاح کروموزوم اضافی وجود ندارد. اما خبر خوب این است که علائم و عوارض ناشی از آن کاملاً قابل مدیریت هستند. هدف اصلی از درمان، کمک به فرد برای داشتن یک زندگی سالم، طبیعی و موفق است. درمان معمولاً یک رویکرد تیمی را میطلبد که شامل متخصصان مختلفی است.
درمان هورمون تراپی با تستوسترون (TRT)
این روش، سنگ بنای اصلی مدیریت سندروم کلاین فلتر در پسران نوجوان و مردان بزرگسال است. از آنجایی که مشکل اصلی، تولید ناکافی تستوسترون است، درمان جایگزینی با تستوسترون (TRT) میتواند بسیاری از مشکلات را برطرف کند. شروع این درمان معمولاً در ابتدای دوران بلوغ (حدود ۱۱ یا ۱۲ سالگی) توصیه میشود تا به بدن کمک کند تغییرات طبیعی این دوره را طی کند.
مزایای TRT عبارتند از:
-
افزایش حجم عضلات و قدرت بدنی
-
کمک به بم شدن صدا و رشد موهای صورت و بدن
-
افزایش تراکم استخوان و پیشگیری از پوکی استخوان
-
بهبود خلقوخو، تمرکز و سطح انرژی
-
افزایش میل جنسی
-
کاهش رشد بافت سینه (ژنیکوماستی)
تستوسترون را میتوان به روشهای مختلفی مانند تزریق عضلانی، ژلهای پوستی یا چسبهای پوستی تجویز کرد. پزشک متخصص غدد بهترین روش و دوز مناسب را برای هر فرد تعیین میکند.
سایر رویکردهای درمانی و حمایتی
علاوه بر درمان هورمونی، حمایتهای دیگری نیز میتوانند بسیار مفید باشند:
-
گفتاردرمانی و کاردرمانی: برای کودکانی که دچار تأخیر در تکلم یا مشکلات حرکتی هستند، این روشها میتوانند بسیار مؤثر باشند.
-
حمایتهای آموزشی: کمکهای ویژه در مدرسه میتواند به نوجوانان مبتلا کمک کند تا بر مشکلات یادگیری خود غلبه کنند و از نظر تحصیلی موفق باشند.
-
مشاوره روانشناسی: مواجهه با چالشهای اجتماعی، اضطراب یا افسردگی ناشی از تفاوتهای فیزیکی یا مشکلات یادگیری، امری طبیعی است. یک مشاور یا روانشناس خوب میتواند به فرد کمک کند تا اعتماد به نفس خود را بسازد و مهارتهای مقابلهای را بیاموزد.
-
جراحی: در مواردی که ژنیکوماستی شدید باشد و باعث ناراحتی روحی فرد شود، میتوان با یک جراحی ساده بافت اضافی سینه را برداشت.
باروری در مردان مبتلا به سندروم کلاین فلتر به مشکل می خورد؟

یکی از بزرگترین نگرانیهای مردان مبتلا به این سندروم و شریک زندگیشان، مسئله باروری است. همانطور که گفته شد، اکثر مردان مبتلا به کلاین فلتر به دلیل عدم تولید اسپرم در مایع منی، به طور طبیعی نابارور هستند. این موضوع میتواند از نظر عاطفی بسیار دشوار باشد.
با این حال، پیشرفتهای فوقالعاده در فناوریهای کمک باروری (ART) امیدهای جدیدی را ایجاد کرده است. امروزه میدانیم که حتی اگر در مایع منی اسپرمی وجود نداشته باشد، ممکن است در بافت بیضهها مقادیر بسیار کمی اسپرم در حال تولید باشد. از طریق یک روش جراحی میکروسکوپی به نام استخراج اسپرم از بیضه (TESE)، متخصصان میتوانند مستقیماً از بافت بیضه نمونهبرداری کرده و به دنبال اسپرمهای زنده بگردند.
اگر اسپرم پیدا شود، میتوان از آن برای بارور کردن تخمک همسر در آزمایشگاه استفاده کرد. این فرآیند تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم (ICSI) نام دارد که در آن یک اسپرم منفرد مستقیماً به داخل تخمک تزریق میشود. سپس جنین حاصل به رحم مادر منتقل میشود. با استفاده از این روشهای پیشرفته، امروزه بسیاری از مردان مبتلا به سندروم کلاین فلتر توانستهاند صاحب فرزند بیولوژیک خود شوند. مشاوره با یک متخصص ناباروری که در این زمینه تجربه دارد، اولین و مهمترین قدم است.
در برخی موارد، مردان مبتلا به سندروم کلاینفلتر با وجود مشکلات تولید اسپرم، همچنان میتوانند با کمک روشهای حمایتی و تغذیهای، شانس باروری خود را افزایش دهند. استفاده از ترکیبات طبیعی و تقویتکننده اسپرم میتواند به بهبود کیفیت اسپرم کمک کند. برای آشنایی با یک معجون مؤثر و قوی در تقویت اسپرم که بر پایه مواد مغذی و سنتی تهیه شده، پیشنهاد میکنیم مقاله کامل آن را مطالعه کنید.
کسی که سندروم کلاین فلتر دارد می تواند ازدواج کند؟
افراد مبتلا به سندروم کلاین فلتر دقیقاً مانند هر کس دیگری میتوانند روابط عاطفی عمیق، ازدواجهای موفق و زندگیهای مشترک شادی داشته باشند. این سندروم هیچ تأثیری بر توانایی عشق ورزیدن، ایجاد صمیمیت و تعهد ندارد.
مهمترین اصل برای یک رابطه موفق، صداقت و ارتباط باز است. بهتر است فرد مبتلا، در زمان مناسب و به شیوهای درست، شریک زندگی خود را در مورد وضعیتش آگاه کند. توضیح دادن اینکه سندروم کلاین فلتر چیست، چه تأثیراتی دارد (مثلاً بر سطح انرژی یا میل جنسی) و چگونه مدیریت میشود (مثلاً با درمان تستوسترون)، میتواند به درک متقابل و حمایت همسر منجر شود.
موضوع ناباروری نیز باید به طور شفاف مورد بحث قرار گیرد. زوجین باید با هم گزینههای پیش رو را بررسی کنند، از جمله روشهای کمک باروری مانند TESE/ICSI، استفاده از اسپرم اهدایی یا فرزندخواندگی. مواجهه مشترک با این چالشها میتواند پیوند بین زوجین را قویتر کند. مشاوره زوجین نیز میتواند فضای امنی را برای صحبت در مورد نگرانیها و پیدا کردن راهحلهای مشترک فراهم آورد.
از آنجایی که سندروم کلاینفلتر میتواند با کاهش کیفیت اسپرم و افزایش شاخص قطعهقطعه شدن DNA اسپرم (DFI) همراه باشد، بررسی دقیق وضعیت اسپرم اهمیت زیادی دارد. در صورتی که آزمایشها نشاندهندهی DFI بالا باشند، روشهای نوین درمانی میتوانند به بهبود باروری کمک کنند. برای آشنایی با راهکارهای مؤثر در کاهش DFI و درمان آن پیشنهاد میکنیم مقالهی تخصصی ما را در این زمینه مطالعه کنید.
طول عمر بیماران کلاین فلتر چقدر است؟
یکی از سوالات رایجی که برای افراد مبتلا و خانوادههایشان پیش میآید، در مورد طول عمر است. در پاسخ باید بگوییم که طول عمر افراد مبتلا به سندروم کلاین فلتر به طور کلی طبیعی یا نزدیک به طبیعی است. این سندروم به خودی خود یک بیماری کشنده نیست.
با این حال، همانطور که اشاره شد، این افراد کمی بیشتر در معرض خطر برخی مشکلات سلامتی مانند دیابت، پوکی استخوان و بیماریهای قلبی-عروقی هستند. کلید یک زندگی طولانی و سالم برای این افراد، مدیریت فعالانه سلامتی است. این به معنای تشخیص به موقع، پیگیری منظم درمان جایگزینی با تستوسترون، انجام چکاپهای دورهای برای کنترل قند خون، فشار خون و تراکم استخوان، و همچنین داشتن یک سبک زندگی سالم (شامل رژیم غذایی متعادل و ورزش منظم) است. با رعایت این موارد، افراد مبتلا به کلاین فلتر میتوانند انتظار یک عمر کامل و سالم را داشته باشند.
درمان گیاهی کلاین فلتر در خانه ممکن است؟!
امروزه تمایل به استفاده از روشهای طبیعی و گیاهی برای مدیریت بیماریهای مختلف افزایش یافته است. ممکن است شما هم در جستجوهای خود با ادعاهایی مبنی بر درمان گیاهی سندروم کلاین فلتر مواجه شده باشید. در این مورد باید بسیار شفاف و قاطع صحبت کنیم.
سندروم کلاین فلتر یک وضعیت ژنتیکی است که ریشه در ساختار کروموزومهای فرد دارد. هیچ گیاه دارویی، مکمل یا رژیم غذایی خاصی وجود ندارد که بتواند ساختار ژنتیکی یک فرد را تغییر دهد یا یک کروموزوم اضافی را حذف کند. بنابراین، هیچ درمان گیاهی برای “درمان قطعی” کلاین فلتر وجود ندارد.
برخی گیاهان ممکن است ادعا کنند که سطح تستوسترون را افزایش میدهند یا برخی علائم را بهبود میبخشند، اما این تأثیرات معمولاً ناچیز بوده و هرگز نمیتوانند جایگزین درمان پزشکی استاندارد، یعنی درمان جایگزینی با تستوسترون (TRT) شوند. تکیه بر روشهای اثبات نشده و رها کردن درمان اصلی میتواند منجر به تشدید علائم و بروز عوارض جدی مانند پوکی استخوان و مشکلات متابولیک شود. بنابراین، همیشه قبل از مصرف هرگونه مکمل گیاهی با پزشک خود مشورت کنید. هیچ مدرک علمی قطعی برای تایید این باور که گیاهان دارویی میتوانند سندروم کلاین فلتر را درمان کنند، وجود ندارد.
کلام آخر ویمام
سندروم کلاین فلتر، با وجود اینکه یک اختلال ژنتیکی مادامالعمر است، نباید به عنوان یک مانع برای یک زندگی کامل و موفق دیده شود. با افزایش آگاهی، تشخیص به موقع و استفاده از روشهای مدیریتی مدرن، چالشهای مرتبط با این سندروم به خوبی قابل کنترل هستند. درمان جایگزینی با تستوسترون، حمایتهای آموزشی و روانی، و پیشرفتهای چشمگیر در حوزه باروری، چشمانداز بسیار روشنی را برای افراد مبتلا ترسیم کردهاند. در این مقاله از وی مام تلاش کردیم تا با ارائه اطلاعاتی جامع و کاربردی، نشان دهیم که افراد دارای سندروم کلاین فلتر میتوانند در تحصیل، شغل، روابط عاطفی و زندگی اجتماعی خود کاملاً موفق باشند. مهمترین پیام این است: با مدیریت صحیح و نگاه مثبت، میتوان بر محدودیتها غلبه کرد و به تمام پتانسیلهای زندگی دست یافت.
سوالات متداول
آیا سندروم کلاین فلتر ارثی است؟
خیر، این سندروم معمولاً ارثی نیست. این یک خطای تصادفی در تقسیم سلولی است که در زمان تشکیل سلولهای جنسی والدین یا در مراحل اولیه رشد جنین رخ میدهد و از نسلی به نسل دیگر منتقل نمیشود.
آیا میتوان از تولد نوزاد مبتلا به سندروم کلاین فلتر پیشگیری کرد؟
خیر، از آنجایی که این یک رویداد ژنتیکی تصادفی است، هیچ راه شناختهشدهای برای پیشگیری از آن وجود ندارد. این وضعیت به هیچ عامل محیطی، سبک زندگی یا سلامتی والدین مرتبط نیست.
آیا سندروم کلاین فلتر بر هوش فرد تأثیر میگذارد؟
اکثر افراد مبتلا به کلاین فلتر هوش طبیعی دارند. با این حال، برخی ممکن است با چالشهای یادگیری خاص، به ویژه در زمینه مهارتهای زبانی و خواندن، مواجه شوند که با حمایتهای آموزشی مناسب قابل مدیریت است.
آیا همه مردان مبتلا به سندروم کلاین فلتر نیاز به درمان با تستوسترون دارند؟
تقریباً همه نوجوانان و مردان مبتلا برای طی کردن روند طبیعی بلوغ و حفظ سلامت استخوانها، عضلات و خلقوخو به درمان با تستوسترون نیاز پیدا میکنند. تصمیمگیری نهایی در این مورد با پزشک متخصص غدد است.
آیا مردان مبتلا به کلاین فلتر میتوانند ازدواج کنند و رابطه جنسی داشته باشند؟
بله، قطعاً. این سندروم هیچ مانعی برای ایجاد روابط عاطفی، ازدواج و داشتن رابطه جنسی رضایتبخش ایجاد نمیکند. درمان با تستوسترون معمولاً به بهبود میل جنسی و عملکرد جنسی کمک شایانی میکند.
- دسته بندی: اقدام به بارداری, سلامت مردان در باروری, مقالات
- برچسب: بیماری های خاص, ناباروری مردان